2023年2月13日，北京绿竹生物技术股份有限公司再次递表港交所主板拟上市，中金公司为独家保荐人。公司曾于2022年6月28日首次递表，目前申请资料已失效。

招股书显示，公司是一家致力于开发创新型人类疫苗和治疗性生物制剂，以预防和控制传染性疾病，并治疗癌症和自身免疫性疾病的生物技术公司。

自2001年成立以来，公司专注于人类医学领域，并通过对免疫学和蛋白质工程的理解，建立了技术平台，令公司可开发效率优越、高纯度及稳定性有所改善的重组疫苗及抗体在研产品。

公司的核心业务模式为透过结合内部发现、研发及商业化以及对外授权，开发及商业化人类疫苗及治疗性生物制剂。

截至最后实际可行日期，公司的产品管线包括三款临床阶段的在研产品，包括公司的核心产品LZ901，以及四款临床前阶段的在研产品。

截至同日，公司有与核心产品相关的两项研发专利及七项待批准申请，且七项待批准申请与向七个不同司法权区呈交的同一组专利申索有关，以保障公司的知识产权，乃鉴于除中国及美国外，其他司法权区亦为LZ901未来的目标市场或潜在市场。

于往绩记录期间及直至最后实际可行日期，公司并无产生任何收入，乃公司于往绩记录期间前对外授权大部分过往开发的候选产品，而公司于最后实际可行日期前尚未商业化任何候选产品。

于往绩记录期间，公司分别于2021年及2022年录得亏损及全面开支总额为人民币539.4百万元及人民币725.2百万元。公司的绝大部分亏损均来自行政开支、研发开支及按公平值计入损益的金融负债公平值亏损。

公司的研发开支从2021年的人民币43.0百万元增加至2022年的人民币91.4百万元。

于2021年及2022年，就核心产品产生的研发开支（不包括以股份为基础的付款）为人民币6.2百万元及人民币38.2百万元，由于于2021年至2022年公司就核心产品产生的研发开支（不包括以股份为基础的付款）增加人民币32.0百万元（主要与公司于2022年在中国启动LZ901的I期临床试验及II期临床试验有关），故就核心产品产生的研发开支占研发开支总额的比例由2021年的14.4%上升至2022年的41.8%，而就核心产品产生的研发开支占公司现金经营成本总额的比例由2021年的39.5%增加至2022年的72.3%。

公司坦言，其业务及财务前景在很大程度上取决于公司临床阶段及临床前阶段在研产品的成功，且公司可能无法成功完成其临床开发、获得相关监管批准或实现其商业化，或可能在此方面遭遇重大延迟。

公司表示，临床开发过程漫长且成本高昂，且结果不确定，公司可能无法成功完成与公司在研产品有关的临床试验或程序，或证明公司在研产品的安全性及疗效令监管机构满意。

公司募资拟用于公司的核心产品LZ901的临床开发、制造及商业化；用于K3的临床开发、制造及商业化；用于K193的临床开发及制造；用于公司管线中其他在研产品的IND前研究及临床开发及制造；用于珠海二期商业生产设施的建设及进一步扩展公司的研发能力；用作营运资金及其他一般公司用途。