中国苏州、美国马塞诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2021年7月26日 /美通社/ -- 和铂医药今日宣布，将于2021年9月16日至21日举行的2021欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会期间，以电子海报形式公布其自主研发的新一代抗CTLA-4全人源重链抗体HBM4003在澳洲针对晚期实体瘤患者进行的I期临床试验的研究成果。

HBM4003是全球首个进入临床阶段的全人源重链抗体，基于和铂医药特有的专利技术平台HCAb开发。本次研究是一项开放标签、多剂量爬坡的单药治疗晚期实体瘤的I期临床试验，临床数据显示，HBM4003表现出令人欣喜的有效性及良好的安全性和耐受性。临床研究数据同时也显示，HBM4003在人体中的免疫原性极低，更重要的是，印证了临床前研究中发现的特有的PK/PD特性及全新的作用机制。鉴于该研究在安全性及临床疗效方面取得的令人鼓舞的初步数据，和铂医药将继续在全球推进多项针对实体瘤的Ib/IIa期试验。