近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”）发布公告，宣布决定终止I001-B（美国）、I022（美国）、C012（美国）这三个研发项目的美国临床试验及后续开发。其中，I001-B（美国）及I022（美国）正处于美国临床试验II期，C012（美国）则已获得美国食品药品监督管理局（FDA）I期临床试验许可。值得注意的是，这三个项目的中国相关适应证临床试验和后续开发仍在继续。

上海医药表示，此次终止研发是基于对未来市场价值、业务协同以及后续开发投入等因素的综合评估，旨在合理配置研发资源，聚焦优势研发项目。I001-B（美国）项目累计研发投入约1855.61万元，是一种新型口服肾素抑制剂，拟用于轻度至中度溃疡性结肠炎的治疗；I022（美国）项目累计研发投入约4965.04万元，是一种新型高选择性口服抑制剂，拟用于脂肪肉瘤的治疗；C012（美国）项目累计研发投入约1248万元，是复方天然药物，拟用于阿尔兹海默症的治疗。三个项目累计研发投入已达8068.65万元，但上海医药称，这些研发投入已全部费用化并计入相应会计期间损益，不会对公司业绩产生重大影响。

在研发项目调整方面，上海医药近年来动作频频。2024年，公司共砍掉了12条管线，并对上药研发中心进行了较大优化。同时，上海医药与上海交通大学战略合作，共同建立了创新免疫治疗全国重点实验室，聚焦免疫创新疗法。

此外，在新年伊始上海医药还与和黄医药达成股权交易。和黄医药将出售上海和黄药业45%的股权，上海医药将以9.95亿元收购其中的10%股权。交易完成后，上海医药将合计持有上海和黄药业60%股权，成为和黄药业的实际控制人。